材料处理及消毒：花卉组织培养取嫩茎.花托，桂花苗叶柄、叶片均可，取得材料后.需先清理，去掉多余部分.然后冲洗.洗涤剂洗涤.漂清后放入接种室或超净台上.用70%的酒精浸泡半分钟，进行表面消毒，再在10%的漂白粉溶液中消毒10分钟左右。取出后用无菌水冲洗4一5次。即可接种，
　　接种：接种用的钳子、解剖刀.接种针等均需在火焰上消毒后用.用后再消毒。将消毒好的材料劣谂嘌?笾校?媒馄实肚腥テ浔咴担?偾谐?3-5毫米小块接种在培养基中.使组织块与培养基密合，不得将材料陷于培养基中。接好后随即将瓶口封好待培养。
　　接种完毕后即可置于培养室.在恒温、加光条件下进行培养。培养
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　　—段时间后.根据情况将材料从诱导愈伤组织的培养基转到分化培养基.最后转到生根培养基上。
　　试管苗移植：试管苗发根后.必须随即转移到栽培基质中去.这种基质可以用培养土、蛭石、珍珠岩等配成。将试管苗从瓶中取出，洗去残存的培养基，移植到准备好的基质中去.随即用细喷壶喷水后加盖玻璃或塑料等，3—4曰内不必浇水.以后浇些清水，1周后见苗已挺直.可去罩浇培养液(过去所用培养基的大量及微最元素减半配制)以利生长，2-4周后可进行常规栽培。
　　在桂花组织培养中.除了使用基本培养基外，桂花树苗为了促进植株组织发芽或生根，还需加入不同浓度、不同种类的激素。
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